Gut, ich habe wieder â wie auch schon bei der Therapie in GroĂburgwedel â lediglich mit dem Wunsch fĂŒr eine zeitlang vom stĂ€ndig hohen Schmerzpegel runterzukommen, teilgenommen.
Es war recht kurzfristig dazu gekommen: am Donnerstag mit der Bitte in GroĂburgwedel angerufen, eine erneute Schmerztherapie mitzumachen (letzte 2014). Freitag dann RĂŒckruf, ob ich ab kommenden Montag 8:30 Uhr auf der Matte stehen könne, was ich sofort angenommen hatte. Wartezeiten sonst zwischen mehreren Wochen bis Monaten.
1. Tag stationÀre Schmerztherapie
Montag pĂŒnktlich dort gewesen, und das getan, was mir telefonisch aufgetragen wurde: sollte mich beim Pförtner melden.
Dieser verwies mich auf Station 5 (Abteilung mit Betten fĂŒr Schmerztherapie), die mich wieder auf Station 2 (Schmerztherapie), diese wiederum an die Verwaltung/Anmeldung. Nachdem das erledigt war (Papierkrieg wird auch immer mehr), AufnahmegesprĂ€ch mit Ărztin (mittlerweile war es 11:15 Uhr), noch mehr Papiergedöns, und noch viel mehr zum selbst-ausfĂŒllen erhalten.
11:45 Uhr Zimmer zugewiesen (2-Bett-Zimmer mit TV, Sonnenseite).
12:30 Uhr Mittagessen in Kantine, die KĂŒche ist aus KostensenkungsgrĂŒnden mittlerweile geschlossen worden. Essen wird nun angeliefert, QualitĂ€t und QuantitĂ€t geht aber. Habe schon schlimmere KĂŒchen kennenlernen dĂŒrfen.
14:15 Uhr GesprĂ€ch mit Psychologin, kam mir alles bekannt vor, hatte eben ihr Programm „abgespult“. Dauer solcher „GesprĂ€che“ 1/2 Stunde, sind im Gegensatz zu GroĂburgwedel auch zeitlich gekappt worden.
17:30 Uhr erstes (karges) Abendbrot, da noch kein Essenszettel ausgefĂŒllt. Die folgenden Essen waren ĂŒppig, und so, wie ich es zusammengestellt hatte.
2. Tag …
Durchgepennt bis ~7:00 Uhr, weil Einschlafhilfen erhalten, und Medikamentendosis geĂ€ndert/erweitert. Mittel wirkten, als ob ich ein im Socken hab. Im Kopf machts „bssssssss“…
Die erste Infusion mit Lidocainhaltigen Stoff erhalten. Erster Zugang ging wegen Rollvene schmerzhaft daneben, 2. saĂ. Infusion dauerte rund 3/4 Stunde mit anschlieĂender Ruhemöglichkeit, da das Zeugs auf den Kreislauf geht. Aber es half mir eben, das zĂ€hlt fĂŒr mich.
Den Abend kam ein Zimmernachbar. Hatte u.a. Diabetes zwo, und etliches anderes, eben auch Schmerzpatient. Die Nacht habe ich das letzte mal gegen halb zwei auf die Uhr geschaut. Bis dahin war „etwas Alarm“ angesagt, weil der Zimmernachbar Besuch von Schwestern und Ărzten bedurfte (dessen Hilfe er mir gegenĂŒber zunĂ€chst kategorisch ablehnte, und ich daraufhin die Schwester rief).
3. bis 11. Tag …
Die verliefen alle nach einem vorgebenen „Stundenplan“, teilweise wieder â wie schon in GroĂburgwedel â mit kaum Luft zwischen den MaĂnahmen. Hatte mich diesmal allerdings nicht mehr gejuckt. Bin eben spĂ€ter gekommen, oder hab frĂŒher abgebrochen. Hatte auch gepasst.
Letzten Tag noch lange mit einer lieben Mitpatientin (knapp 80 Jahre) unterhalten.
Rest war unspektakulĂ€r. FrĂŒhen Nachmittag war ich wieder zu Hause. Zwischenzeitlich kam ein Anruf meines Nachbarn. Sie hĂ€tten sich Sorgen um mich gemacht, weil alle Fenster zu, und kein Licht an… â sind so liebe, nette Nachbarn.
Bei der Gelegenheit: „der neue Stefan“ hatte wohl anscheinend einen Aufenthalt der besonderen Art…Â đ
Ich verkneif mir auf das Blog meine kleinen Erlebnisse, bei Facebook (auf meinem Profil) hab ich einige „Skizzenhaft“ angedeutet…Â đ
Nur eines: dieses mal war (wieder) ein/e MitpatientIn dabei, die nur am sabbeln war. Ăber alles und jedes wurde wie ein Wasserfall ohne Punkt und Komma, und ohne Luft zu holen, lamentiert. Morgens schon um 9:00 Uhr Ohren wie Colttaschen zu haben â unbezahlbar! 
Den Park und die Anlage am Krankenhaus hatte ich oft fĂŒr kleine RundgĂ€nge genutzt. Der KrĂ€utergarten ist die Wucht in TĂŒten. Ich liebe frische KrĂ€uter! đ
Und es war etwas erfrischender im Garten bei diesen hochsommerlichen Temperaturen, wo die QuecksilbersÀule teilweise bis 34° C anzeigte.
NĂ€chstes Jahr werde ich vermutlich ne Reha in Anspruch nehmen, sofern alles klappt, wie geplant.
Achja: richtig nachhaltig hat auch diese Schmerztherapie nix gebracht, die SchĂ€digungen sind nunmal irreparabel. Die Liste der Diagnosen wird auch von mal zu mal lĂ€nger, orrrr…
Lieber Peter, dein Schicksal ist wirklich krass! Dass du noch das Bloggen schaffst, ist ein Wunder! Schlimm, dass auch diese Therapie keine nachhaltige Wirkung hatte.
Hab mal ein bisschen gestöbert: Die Hauptdiagnose ist „Fibromyalgie“? Dazu hab ich mir dann den Wikipedia-Artikel durchgelesen. Ich weiĂ: wenn man eine chronische Krankheit hat, bleibt nichts ĂŒbrig, als selbst zum Experten zu werden. Dennoch mal ein paar Fragen:
Medikamente – ich zitiere Wikipedia:
„GroĂe Erwartungen richten sich derzeit an das Antiemetikum Tropisetron, welches in mehreren Studien eine Schmerzreduktion von 40 bis 50 % bei etwa 50 bis 70 % der Probanden zeigte. Die Wirkung hielt bis zu 9 Monate an, ohne dass eine dauerhafte Einnahme erfolgen musste.[17]“
Schon mal versucht?
ErnÀhrung:
„Die Umstellung auf vegane Rohkost zeigte innerhalb von sechs Wochen deutliche Verbesserungen in verschiedenen subjektiven Parametern der Fibromyalgie (Morgensteifigkeit, Schmerzen in Ruhe und Allgemeinzustand). Wenn die Patienten ihre normalen Essgewohnheiten wieder aufnahmen, kehrten die Symptome zu ihrer ursprĂŒnglichen StĂ€rke zurĂŒck.[22] Ăhnliche Ergebnisse wurden erzielt, wenn die DiĂ€t nur zum gröĂten Teil aus veganer Rohkost (einschlieĂlich Leinöl, Karotten- und Gerstengrassaft) bestand. So verbesserte sich der Symptomindex des FIQ bereits nach zwei Monaten signifikant. Nach sieben Monaten hatte sich jedes einzelne untersuchte Symptom (z. B. körperliche EinschrĂ€nkungen, Depression, MĂŒdigkeit) gebessert. Dies war eines der besten aktuellen Ergebnisse in der Behandlung der Fibromyalgie ĂŒberhaupt, allerdings gab es keine Kontrollgruppe.[23] Eine gröĂtenteils vegetarische DiĂ€t (MittelmeerdiĂ€t) zeigte hingegen keine deutliche Verbesserung.[24] Alle Studien haben aufgrund der kleinen Teilnehmerzahl nur eine geringe statistische Relevanz.“
Schon mal probiert?
Hi Claudia,
ich empfinde es mittlerweile weder als Schicksal, noch als „krass“. Es ist eben einfach Alltag fĂŒr mich geworden. Das ich drĂŒber blogge, liegt daran, dass es mich einerseits ablenkt, andererseits vlt. andere partizipieren können.
An Medikamenten habe ich mittlerweile soviel auf Ărztlichen Rat durch, dass die Liste eine A-4-Tabellenseite fĂŒllt. U.a. eben auch Opioidhaltige (incl. DrogenpaĂ). Nur haben die auch alle immer entsprechende Neben-/Wechselwirkungen. Mein Leben im „DĂ€mmerzustand“ zu verbringen, ist nicht mein Ding (auĂer fĂŒr einen begrenzten Zeitraum im Krankenhaus).
Meine ErnĂ€hrung habe ich entsprechend geĂ€ndert: ich esse Fleischarm (aus mehreren GrĂŒnden). Fibro ist im ĂŒbrigen nicht die einzige „Baustelle“, dazu kommen u.a. Polyneuropathie etc.
Conny (ne Bloggerin aus Hannover) beschreibt es u.a. etwas anders, was ihre Fibro angeht, die Krankheit ist eben sehr Facettenreich…
Wichtigstes Moment fĂŒr mich ist nach wie vor meine „Kopfarbeit“, da hat „Depression“ keinen Raum, bzw. ich lasse es nicht dazu kommen. Dazu gehört auch körperliche BetĂ€tigung, soweit es möglich ist.
Bin hier ganz neu.
„âDepressionâ keinen Raum, bzw. ich lasse es nicht dazu kommen. “
Das finde ich ganz wichtig. Wenn Du hier Erfolg hast, ist das ein ganz groĂes Ding.
Mein Bruder, der vor 11 Jahren mit 46 verstarb, hat offenbar in der relativ schnellen Endphase seines Leidens keine Depression entwickelt, worĂŒber ich staune. Gemerkt hĂ€tte ich wohl eine Depression bei ihm, denn ich war zeitlebens immer wieder depressiv.
Einer der vielen Möglichkeiten wĂ€re, fĂŒr eine zeitlang eine Tagesklinik (fĂŒr MĂ€nner) zu besuchen. Vermutlich können die FachkrĂ€fte dort bei Depressionen/depressiven Phasen besser helfen, als ich mit „meiner Sicht“.
Meine Schilderungen können lediglich eine erste Anregung sein, wie damit umgegangen werden kann – nicht mehr.
Du hast mich falsch verstanden đ
Aktuell habe ich keine Depressionen. Aber ich lerne daraus, genauer zu formulieren, danke!
Ich erwÀhnte meine Kenntnis von Depressionen nur, um aufzuzeigen, daà mein Bruder trotz seiner finalen Krankheit offenbar keine bekam. Er war ja voll handlungsfÀhig und sogar fÀhig, viele Leute mit ihrem Alltagskummer anzuhören und zu helfen.
Mein Hinweis galt generell, nicht nur fĂŒr den Moment (insofern nicht falsch verstanden)… đ
Zudem muss nicht jeder (chronisch) Kranke zwangslĂ€ufig depressiv werden, da spielen viele Dinge mit. Diese – deshalb mein Hinweis, wenn betroffen – sollten besser Fachleute behandeln.
Du kannst sehr stolz auf Deinen Bruder sein.